Mijn reis..

Leven met Niet Aangeboren Hersenletsel

 

Lieve allemaal,

Op deze plek ga ik proberen jullie een kijkje te geven in het leven met niet aangeboren hersenletsel (NAH). Het is een onzichtbare beperking die mij in alles wat ik doen wil, of doen moet, dwars zit. En zo is het voor velen met NAH.

Deze stukjes gaan dus om zichtbaar maken wat onzichtbaar is. Ik hoop dat het anderen die met hetzelfde kampen steun biedt en wil ze laten profiteren van mijn ontdekte trucjes om het leven dragelijker te maken.

Maar natuurlijk ook om alle mensen die mij steunen mee te laten kijken naar de reis van voorbereiding, behandeling en resultaat!

  • Gedoneerd: €15.315,21 van €15.000,-
Yihaa..Ik ben stuk..

Yihaa..Ik ben stuk..

Yihaa..Ik ben stuk.. Het advies om 4-5 dagen voor de EPIC behandeling in Utah te arriveren is geen overdreven opmerking. Ik zal niet al teveel vertellen over de reis, helaas werkte de assistentie op Schiphol niet, niemand wist de betekenis van het koord wat ons had...

Lees meer
Moeten ont-moeten..

Moeten ont-moeten..

Moeten ont-moeten..Zoals ik laatst al schreef in 'Food for thought..' is er terreur in mijn hoofd. Het is een worsteling van hopen maar niet teveel om mijzelf te beschermen en vrezen maar toch vechten om niet alleen maar fictieve problemen en tegenslag te vinden in...

Lees meer
Food for thought..

Food for thought..

Food for thought.. Het is even geleden dat ik iets heb gepost, en dat terwijl er zoveel in mijn hoofd gebeurd dat ik het eigenlijk elke dag wel zou willen delen. De voorbereidingen zijn in volle gang. Elke dag heb ik een 'blokje' Utah op mijn planning staan waarin ik...

Lees meer

Heb je nog vragen, ik kan het mij voorstellen. De meest gestelde vragen beantwoorden we hier. Staat je vraag er niet tussen, stel hem gerust via het contact formulier.