De hoop/behandeling

Wat zij doen:

Bij aankomst start je met een functionele MRI, daarbij moet ik cognitieve testen maken terwijl ik gescand word. Met deze speciale MRI brengen ze de bloedtoevoer van 60 gebieden in de hersenen in kaart. Deze vergelijken ze met de scans van gezonde mensen. Daar zal uit blijken dat er gebieden te weinig bloed krijgen en gebieden over actief zijn om te compenseren en dus teveel bloed krijgen. Gedurende 5 dagen worden de ‘slapende’ delen ontwaakt met 4×2 uur per dag onmogelijke multitask opdrachten afgewisseld met rust en fysieke opdrachten. Op vrijdag wordt er weer een functionele MRI gemaakt om de vooruitgang in kaart te brengen. Eventueel krijg je een programma op maat mee, om thuis door te gaan. En ik kan daar vanaf 7 oktober 2019 terecht!

Onderbouwing en ervaringsverhalen

Hier kun je een goede uitleg vinden door Cognitive fx
https://info.cognitivefxusa.com/hubfs/Treatment%20and%20Research%20Summary/Treatment%20&%20Research%20Summary%20(web).pdf?hsLang=en-us

Op de site van CognitiveFX staan veel wetenschappelijke publicaties die zij hebben geschreven over hun manier van diagnostiseren en behandelen. Je kunt ze hier vinden.

Natuurlijk ben ik ook flink aan het zoeken geweest naar Nederlanders met ervaring. Hier kan je het verslag lezen van Jurgen Verboven die in Maart zijn therapie in Utah heeft gehad. Hij heeft ook een facebook pagina ‘mijn leven met hersenletsel’ waar veel van mijn klachten ook op beschreven worden.

Eva Krook is 1 van de eersten die haar persoonlijke verhaal breed heeft gedeeld. Hier vind je een interview over haar ervaringen tijdens en na de therapie uit het programma Hart van Nederland.

Ook al wordt er veel gesproken over hersenschuddingen, de kliniek heeft ook ervaring met patiënten na een septische shock zoals ik. Heel veel mensen komen te overlijden als ze een ernstige septische shock krijgen, ik ben 1 van de weinige gelukkigen. De hersenen doen in beide gevallen hetzelfde, zichzelf beschermen door deels in een slaap stand te gaan. De inactieve delen worden alleen niet vanzelf weer goed doorbloed en actief. Ik heb dus hele goede hoop en de kliniek deelt deze met mij.

Het probleem is en blijft alleen, niks hiervan wordt vergoed.

Ik heb dus hulp nodig, veel hulp.

De totale kosten zullen rond de 15.000,- liggen en met mijn arbeidsongeschiktheid zijn er gewoon geen enkele reserves meer.

Heb je nog vragen, ik kan het mij voorstellen. De meest gestelde vragen beantwoorden we hier. Staat je vraag er niet tussen, stel hem gerust via het contact formulier.

  • Gedoneerd: €15.315,21 van €15.000,-

Wil je mij helpen door deze site via Social Media te verspreiden? Klik dan op de icoontjes die onderaan elke pagina staan. Wil je helpen door te doneren, dan kan dat via de doneer knop bovenaan deze pagina. Helaas kan je als particulier geen ideal betalingen beschikbaar stellen op je site. Daarom maak ik gebruik van Whydonate. Dat betekent wel dat 5% van je donatie naar dit platform gaat. Wil je dat liever niet dan kan je ook rechtstreeks een donatie overboeken op NL 24 ABNA 0578 4015 25 t.n.v. A.L.M.P. Jongmans.

Mocht ik meer geld ophalen dan ik nodig heb voor mijn behandeling, dan zal dat gaan naar anderen die met dezelfde klachten kampen.